矢野文子（東京大学）の研究と国会の議論

科研費の研究

Prg4 を標的とした変形性関節症治療薬開発のための基盤研究

科研費科学研究費助成事業・基金　2019年4月1日〜2023年3月31日

矢野文子（東京大学・研究代表者）、大島寧（東京大学・研究分担者）、谷口優樹（東京大学・研究分担者）

関節軟骨組織の最表層(Superficial Zone; SFZ)の破綻が変形性膝関節症（OA）発症のトリガーであり、SFZ細胞はルブリシン(Prg4）など潤滑成分を多く分泌して関節の滑動性を担保し、その深層の関節軟骨全体を保護する作用があることなどが明らかとなってきた。本研究では、Prg4の胎生期の発現から関節形成における機能、OA発症…

矢野文子さんの役割：研究代表者

Notchシグナルによる関節幹細胞の維持機構の解明

科研費科学研究費助成事業・基金　2020年4月1日〜2023年3月31日

矢野文子（東京大学・研究分担者）、岡田慶太（東京大学・研究代表者）、乾洋（東京大学・研究分担者）

Notchシグナルは変形性関節症の病態を促進的に制御することを我々は報告してきたが、逆説的な報告もあり全容は未だ不明である。本研究では、NotchシグナルがSFZ細胞特異的に活性化し、その未分化性を維持するとともに潤滑な表面を保つのに貢献しているという仮説のもと、in vivoではSFZ特異的Creマウスを用いた機能解析を、in vitr…

矢野文子さんの役割：研究分担者

変形性関節症におけるB細胞と液性免疫の役割の解明

科研費科学研究費助成事業・基金　2023年4月1日〜2026年3月31日

山神良太（東京大学・研究代表者）、寺島明日香（東京大学・研究分担者）、矢野文子（東京大学・研究分担者）

変形性関節症 (Osteoarthritis, OA) の病態は、滑膜や免疫がその発症や進行に重要であるが、OAにおけるB細胞の役割は分かっていない。本研究では、滑膜中のB細胞や形質細胞の数やimmunoglobulin濃度が臨床像に及ぼす影響を解析するとともに、関節液中のimmunoglobulin標的分子を探索し、OA進行に与える影響…

矢野文子さんの役割：研究分担者

研究者の情報：CiNii Research の研究者ページ